【採訪報導/記者 郭奕均 受訪者/小玟父母】

小玟坐上飛機非常開心，爸媽看了也超感動。

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「我們做父母的不能倒下去，要堅強，做孩子的後盾…」，緊握著寶貝女兒的手，還不斷溫柔安撫她的情緒，「小玟乖，妳不要生氣喔，在旁邊陪爸爸聊天好嗎？」做爸爸的展現滿滿父愛。17歲的小玟罹患極重度腦性麻痺，手腳都萎縮變形，也無法正常言語，只能坐在推車上，生活全靠玟爸和玟媽照顧，而夫妻倆為了生計，也為了方便照顧小玟，在苗栗老家開了一家咖啡廳，努力泡咖啡的身影，背負著大家看不見的犧牲和付出。

17年前，夫妻倆正準備歡喜迎接家族第一個新生兒，玟爸更是開心等著要抱女兒，「產前檢查什麼都很正常，結果突然醫生告訴我，我老婆難產，大量出血，送醫還被宣告命危，然後還說小孩子呼吸不正常，腦部不正常放電，要轉院治療」，從喜悅瞬間跌落谷底，「我那時候心情真的很絕望，覺得快崩潰了，我甚至不知道該怎麼向我岳父岳母交代…。」

焦急等待，總算有好消息，妻子狀況穩定，撿回一命，但接下來夫妻倆要面對的，是這個新生命究竟能不能健康長大，「醫生當時也沒有很明確說什麼，只說要多幫小玟復健，多陪她玩、說話，刺激她的大腦，我們就真的花了非常多時間在她身上，買了好多玩具，就是希望她能有機會和其他正常孩子一樣。」

但隨著小玟一點一點慢慢長大，玟爸和玟媽發現，不管他們多努力，小玟似乎是不可能和正常孩子一樣了，「像是她趴著時脖子抬不起來，她也無法翻身，其他孩子能做到的，她都做不到，後來她長越大，種種症狀就越來越明顯」，幸好夫妻倆天生樂觀，從小玟出生那一刻起，他們就已經決定要把最好的都給女兒，「我們知道我們要堅強，不能倒下去，我們要做女兒的後盾！」

這真的很不容易，因為其實不少家中有障礙的孩子，很多父母是走不出來的，玟爸和玟媽卻始終認為，要把小玟當一般孩子一樣對待，「我們每一年都會帶著小玟去旅行，我們去過花蓮、墾丁、屏東…，我們甚至還一起出國，這真的讓我非常感動，因為對其他家庭來說，坐飛機是很正常的，對我們來說卻是很不可思議的事，小玟在飛機上真的很快樂，我們也希望能和她有更多美好回憶。」

一路陪伴小玟成長，卻滿是考驗，因為小玟每年都會不定時發病，往往都得在加護病房住上半個月，夫妻倆隨時都得照顧著小玟，根本無法正常工作，最後他們決定，在苗栗老家開一間咖啡廳，平時由媽媽一人顧店，爸爸上班，晚上再來咖啡廳幫忙，希望能撐起全家生計和小玟龐大的開銷。

而且為了讓小玟有最好的教育環境，夫妻倆真的付出了極大的代價，他們讓小玟就讀瑪利亞啟智學園，但學校遠在台中，夫妻倆於是開始「接力通勤」的生活，一大早由媽媽開車載小玟上學，然後把車停在附近火車站旁，自己搭火車從台中回到苗栗，傍晚爸爸下班後，再搭火車到台中，開車載小玟回來，這一來一回，每天接送小玟的通勤時間，總共得花4個小時。

「雖然每天花這麼多時間接送小玟，但說真的，我們覺得很值得，因為只要小玟能有快樂的學習環境，我們願意付出所有」，這4小時的接力賽，即使在夫妻倆辛苦經營咖啡廳2年來，也從不間斷，玟爸總是喜歡捏捏小玟的雙手，「小玟，妳今天開心嗎？」就算小玟無法回答，但只要她臉上露出笑容，玟爸就會笑得更開心，「你看你看，小玟笑了，小玟好開心喔！」

本文章轉載自三立新聞網《人生驚嘆號》專題報導

小玟的爸媽每天接力通勤送小玟上學，過程辛苦也從不喊累。（圖／記者郭奕均攝影）

爸媽為了方便照顧極重多障的小玟，自己開了咖啡廳，背後有著滿滿付出和故事。（圖／記者郭奕均攝影）  

小玟只要沒上學，就會和爸媽一起待在咖啡廳裡。（圖／記者郭奕均攝影）